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ABIVAX在艾滋＆肝炎大会上公布在研新药ABX464最新数据 【河北同志会所】 专注于利用免疫系统开发功能性治愈艾滋病病毒以及治疗炎症/自身免疫性疾病和癌症的生物科技公司ABIVAX近期公布了公司在研艾滋新药ABX464的最新数据。ABX464是ABIVAX领先的临床候选产品，目前正在进行Phase 2期临床试验。 此次公布的数据是有关ABX464的作用机制的表现。在意大利罗马Roma Eventi - Fontana di Trevi会议中心举行的欧洲第16届艾滋病与肝炎治疗策略和抗病毒药物耐药会议(The 16th European Meeting on HIV & Hepatitis - Treatment Strategies & Antiviral Drug Resistance)上，ABIVAX介绍了ABX464在HIV和溃疡性结肠炎中的作用机制，以及ABX464在HIV中的临床试验的最新进展。 新的数据显示ABX464与帽子结合复合体(cap-binding complex, CBC)结合，从而增强了两种RNA的剪接：1. HIV复制所需的病毒RNA片段，从而抑制复制；2. 长的非编码人RNA，其在剪接后导致miR124的表达增加，miR124是具有强效抗炎特性的小microRNA。由于增加的剪接显示产生新的病毒RNA种类，这可能引发HIV感染细胞的免疫识别。 “这些最新结果解释了为什么ABX464可通过其抗病毒和抗炎特性提供双重抗HIV效果。此外，结合观察到的新RNA种类的存在，它们为我们在HIV领域首次证明我们之前的临床试验中观察到HIV病毒库减少提供了令人信服的理由，”ABIVAX公司CEO Hartmut Ehrlich博士表示，“通过ABX464治疗触发miR124表达是一种新颖而有趣的机制，我们也是刚刚开始理解。许多科学家在研究中已经确定miR124的上调是可以作为一个令人兴奋的治疗靶点，具有治疗多种以炎症为主要临床表现的适应症的潜力。这些数据进一步支持了我们正在进行的ABX464治疗溃疡性结肠炎的Phase 2a期概念验证研究，并支持开展其他适应症的研究。” 深度测序数据显示，增强的剪接产生一种新形式的剪接病毒RNA，可能潜在地引发HIV病毒库中HIV感染细胞的免疫识别。提供的数据还证明了ABX464增强了单个长的非编码人RNA的表达和剪接，在离体和HIV患者中产生抗炎miR124。鉴于miR124在炎症中上调的关键作用，以及ABX464通过增强剪接产生新型病毒RNA和miR-124的能力，这些结果提供证据表明ABX464靶向CBC可能是实现功能性HIV治愈以及治疗炎性疾病的方法。 ABIVAX公司首席医学官Jean-Marc Steens博士也就ABX464在艾滋病患者中进行的Phase 2期临床研究结果进行了更新，他的综述涵盖两个已完成的Phase 2a期临床研究(ABX464-004和ABX464-005的第一个队列)，该研究独立证实ABX464在使用抗逆转录病毒药物仅28天后，可以将含有HIV DNA的病毒库细胞减少高达50％。(作者：略晓薛) (来源：一诺医学) |
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